顺配宝多重政策消息利好！恒生创新药ETF（520500）规模份额双双创新高

　　近期顺配宝，我国创新药领域政策利好频出，从新药研发成果涌现到审评审批效率提升，多重积极因素共同推动行业进入高质量发展新阶段。在此背景下，恒生创新药ETF（520500）作为目前全市场唯一一只跟踪恒生创新药指数的ETF，展现出较强劲的资金吸引力和市场表现，规模与份额双双创下自2024/12/16成立以来历史新高，成为投资者布局创新药板块的重要工具。

　　交易所数据显示，截至2025年9月12日，恒生创新药ETF（520500）规模达15.78亿元，份额达7.71亿份，自8月以来增幅分别达46%和49%，双双再创历史新高。该ETF进入9月以来日均成交额达12.54亿元，展现出较好的流动性，反映出资金对创新药板块的持续看好。（份额、规模数据来源：交易所，8月初规模和份额分别为10.81亿元和5.46亿份；其他数据来源：Wind）

　　政策层面近期连续释放利好。2025年9月11日，国新办发布会披露，“十四五”期间我国在研新药数量占全球超20%，跃居全球第二位，舒格利单抗、恩沙替尼等多款国产创新药陆续获批上市。国家药监局数据显示，“十四五”期间共批准创新药210个、创新医疗器械269个，2025年上半年创新药对外授权总金额已近660亿美元，显示全球市场对中国创新药的认可度不断提升。

　　9月12日，国务院常务会议审议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》，强调推动生物医学技术创新发展，加快研发和成果转化。同日顺配宝，国家药监局发布公告，优化创新药临床试验审评审批，标志着IND审批正式进入“30天”高效时代，极大提升了临床研发效率和可预期性。

　　恒生创新药ETF（520500）跟踪的恒生创新药指数于2025年8月11日修订编制方案，剔除CXO行业公司，更加聚焦于生物、化学制药及原料药等创新药产业链中上游领域，突出“创新”与“制药”双主线。该ETF通过QDII机制投资于研发实力强、成长性高的港股创新药企业，是有望助力把握港股创新药投资机遇的有效工具。

　　光大证券指出，国家支持创新药全链条发展的工作部署正逐个落地，通过研发端、准入与支付、临床应用等多个层次的组合拳，构建了创新药高质量发展的闭环体系，有望推动中国向“创新药强国”跨越，看好创新药龙头企业、细分领域特色biotech及CXO产业链。（研报来源：光大证券-创新药IND审批缩短至30天，看好国产创新产业链-2025/9/14）

　　基本面逐步回暖的创新药板块或仍值得关注。此外在美联储降息预期升温的背景下，离岸港股市场有望更为受益，兼具港股β和创新药α共振的恒生创新药ETF（520500）吸引力正在增强。恒生创新药ETF（520500）规模较大、流动性较优、支持场内T+0，有望担当助力投资者把握港股创新药机遇的有效工具。

　　注：T+0为交易所交易机制。

　　政策来源：2025/9/12，国家药监局-《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》； 2025/9/12，国务院常务会议-《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》。

　　风险提示：基金有风险，投资需谨慎。如需购买相关基金产品，请您关注投资者适当性管理相关规定，提前做好风险测评，并根据您自身的风险承受能力购买与之相匹配的风险等级的基金产品。基金的过往业绩并不预示其未来表现，基金管理人管理的其他基金的业绩并不构成基金业绩表现的保证。基金投资需注意投资风险，请仔细阅读基金合同、基金招募说明书和产品资料概要等法律文件，了解基金的具体情况。本基金可投资于境外证券市场，还将面临汇率风险、境外证券市场风险等特殊投资风险。指数由恒生指数公司编制并发布，其所有权归属恒生指数公司。指数由恒生指数有限公司（“恒生”）编制和计算，其所有权归属恒生。恒生将采取一切必要措施以确保指数的准确性，但不对此作任何保证，亦不因指数的任何错误对任何人负责。

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